A poliquistose renal é unha enfermidade herditaria manifestada pola presenza de múltiples quistes renais bilaterais (en ambos riles).
Está causada por mutacións dos xenes PKD1 e PKD2.
En canto aos síntomas, mentres que uns doentes permanecen asintomáticos, outros poden sufrir dor abdominal e/ou lumbar pola presión que exercen os riles medrados sobre as estruturas anexas. Os signos que poden aparecer soen ser inespecíficos e inclúen a hematuria e a hipertensión.
O diagnóstico establécese con probas de imaxe que permitan visualizar as formacións quísticas; neste caso, o estudo diagnóstico de referencia é a ecografía.
Os tratamentos irán dirixidos a controlar as posíbeis complicacións que poidan xurdir; inclúen:
- Terapia farmacolóxica: casos de hipertensión e/ou infección.
- Aspiración percutánea do contido quístico: casos con alta presión intraabdominal.
- Nefrectomía: casos de maior gravidade.
No hay comentarios:
Publicar un comentario