A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é unha enfermidade respiratoria crónica que se caracteriza por unha progresiva substitución do tecido parenquimatoso (funcional) por tecido fibroso (estrutural); o termo idiopático fai referencia ao descoñecemento das causas que a provocan.
Os síntomas máis comúns desta patoloxía son a disnea, a tose, a dor torácica ou a cianose.
O diagnóstico basearase na clínica que presente o/a doente e tamen na realización de exames radiolóxicos e probas de función pulmonar.
Sendo crónica e cun índice elevado de mortandade (maior ao dalgunhas neoplasias malignas), o tratamento irá encamiñado a aliviar os síntomas e prolongar a supervivencia; para isto empregarase a farmacoloxía, a rehabilitación pulmonar, a osixenoterapia e incluso o trasplante pulmonar naqueles doentes aptos.
O diagnóstico basearase na clínica que presente o/a doente e tamen na realización de exames radiolóxicos e probas de función pulmonar.
Sendo crónica e cun índice elevado de mortandade (maior ao dalgunhas neoplasias malignas), o tratamento irá encamiñado a aliviar os síntomas e prolongar a supervivencia; para isto empregarase a farmacoloxía, a rehabilitación pulmonar, a osixenoterapia e incluso o trasplante pulmonar naqueles doentes aptos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario