A enfermidade de Huntington , tamén coñecida como corea de Huntington, é unha grave e rara enfermidade neurológica, hereditaria e dexenerativa. Esta chámase así en honra de George Huntington, un médico estadounidense que describiu a enfermidade.
É un trastorno no cal as neuronas en certas partes do cerebro se desgastan ou se dexeneran. As persoas nacen co xen defectuoso pero os síntomas non aparecen ata despois dos 30 ou 40 anos.
A enfermidade de Huntington é causada por un defecto xenético no cromosoma nº 4. O defecto fai que unha parte do ADN ocorra moitas máis veces das debidas. O defecto chámase repetición CAG. Normalmente, esta sección do ADN repítese de 10 a 28 veces, pero nunha persoa coa enfermidade, repítese de 36 a 120 veces.
A medida que o xene se transmite de pais a fillos, o número de repeticións tende a ser máis grande
Os síntomas desta enfermidade poden incluír:
- Movementos descontrolados
- Torpeza
- Problemas de equilibrio
- Impedir camiñar
- Non falar
- Non tragar
- Deixar de recoñecer persoas
Non existe cura para a enfermidade de Huntington e non hai unha forma coñecida de deter o empeoramento da enfermidade. O obxectivo do tratamento é reducir os síntomas e axudar á persoa para valerse por si mesma polo maior tempo posible.
No hay comentarios:
Publicar un comentario